4-氟-2-(甲基硫代)苯硼酸 | 861931-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氟-2-(甲基硫代)苯硼酸
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-4-fluoro-benzene boronic acid
• 英文别名: 4-Fluoro-2-(methylthio)phenylboronic acid；(4-fluoro-2-methylsulfanylphenyl)boronic acid
• CAS: 861931-38-6
• 化学式: C₇H₈BFO₂S
• 分子量: 186.015
• InChiKey: BAPCTRHEOVOYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-(甲基硫代)苯硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)-4-({4-[4-fluoro-2-(methylthio)phenyl]pyrimidin-2-yl}amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds with potent CDK9 inhibitory activity for the treatment of myeloma

  摘要：

  Cyclin-dependent kinases (CDKs) and Polo-like kinases (PLKs) play key role in the regulation of the cell cycle. The aim of our study was originally the further development of our recently discovered polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors. A series of new 2,4-disubstituted pyrimidine derivatives were synthesized around the original hit, but their PLK1 inhibitory activity was very poor. However the novel compounds showed nanomolar CDK9 inhibitory activity and very good antiproliferative effect on multiple myeloma cell lines (RPMI-8226). (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.002
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟硫代苯甲醚 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到4-氟-2-(甲基硫代)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES POUR LE TRAITEMENT DE SYMPTOMES VASOMOTEURS

  摘要：

  本发明涉及一种公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂：(I) (Ia)；或其药物酸加成盐；用于治疗血管舒缩症状，尤其是热潮红、夜间出汗以及影响绝经前后妇女的其他症状。

  公开号：

  WO2005073204A1

文献信息

• Selective Estrogen Receptor Modulators for the Treatment of Vasomotor Symptoms
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20090023917A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.

  本发明涉及一种公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂：（I）（Ia）；或其药物酸加盐，用于治疗血管运动症状，特别是影响绝经期妇女的潮热、夜间盗汗和其他症状。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20110281847A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.

  本发明涉及公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂：（I）（Ia）或其医药酸盐，用于治疗血管运动症状，特别是影响绝经期妇女的潮热，夜间盗汗和其他症状。
• Selective estrogen receptor modulators for the treatment of vasomotor symptoms
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08217032B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.

  本发明涉及式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂：（I）（Ia）或其药物酸盐加合物；用于治疗血管运动症状，特别是影响绝经期妇女的潮热，夜间出汗和其他症状。
• IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20160251361A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present disclosure provides a compound of Chemical Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same: wherein X, Z, R 1 and R 2 are as defined in the specification. The compound of Chemical Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a positive allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5), thereby being useful in the prevention or treatment of disorder mediated by glutamate dysfunction and mGluR5.

  本公开提供化学式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物：其中X、Z、R1和R2如规范中所定义。化学式（1）的化合物或其药学上可接受的盐作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂，因此在预防或治疗由谷氨酸功能障碍和mGluR5介导的疾病中有用。
• Discovery and Optimization of WDR5 Inhibitors via Cascade Deoxyribonucleic Acid-Encoded Library Selection Approach
  作者：Shaozhao Qin、Lijian Feng、Qingyi Zhao、Ziqin Yan、Xilin Lyu、Kaige Li、Baiyang Mu、Yujie Chen、Weiwei Lu、Chao Wang、Yanrui Suo、Jinfeng Yue、Mengqing Cui、Yingjie Li、Yujun Zhao、Zhiqiang Duan、Jidong Zhu、Xiaojie Lu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01463

  日期：2024.1.25