ethyl 6-(but-3-enyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-carboxylate | 1089731-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-(but-3-enyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-carboxylate
• CAS: 1089731-20-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: VEEOTELPANJGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(but-3-enyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(6-(but-3-en-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基镍催化使酮的羰基脱氢和氧化环烯基化成为可能

  摘要：

  我们在此公开了使用烯丙基-镍催化的第一排过渡金属催化的羰基化合物的α，β-脱氢的第一份报告。这一发展克服了先前报道的烯丙基-钯催化氧化的几个限制，并进一步用于开发氧化环烯基化反应，该反应提供了使用未活化的酮和烯烃前体获得具有稠合、桥连和螺环系统的双环烯酮的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02552
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(but-3-enyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到ethyl 6-(but-3-enyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便获得双环和三环二氮杂。

  摘要：

  在存在K（2）CO（3）的情况下，将ω-烯基酮或醛的甲苯磺酰在甲苯中加热回流，得到双环重氮。重氮的照射将其转化为环丙烷。这似乎是用于构建取代的环戊烷和环己烷的通常有用的方法。

  DOI：

  10.1021/jo8017704