3,4-dibromo-1-cyclohexyl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole 1-oxide | 882185-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-dibromo-1-cyclohexyl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole 1-oxide
• 英文别名: 3,4-dibromo-1-cyclohexyl-3-methyl-1λ5-phospholane 1-oxide
• CAS: 882185-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₉Br₂OP
• 分子量: 358.053
• InChiKey: MXPRSJVRNCQQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-1-cyclohexyl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole 1-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 O-methyl cyclohexyl hydrogenphosphinate
  参考文献：
  名称：

  源自 2-methyl-1-phenyl- 和 1-cyclohexyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides 的新型 7-phosphanorbornenes

  摘要：

  使用 1-phenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1H-phospholeoxide (1) 和 1-cyclohexyl-3-methyl-2 合成了新型 7-phosphanorbornene 衍生物，例如 4、5、10 和 11 ,5-二氢-1H-氧化磷(7)为起始原料。产物 4 和 10 是通过用 N-苯基马来酰亚胺捕获相应的氧化磷中间体（分别为 3 和 9）制备的，而 5 和 11 分别通过 3 和 9 的二聚反应得到。详细研究了捕集反应；一方面，溴-2,3-二氢-1H-磷氧化物（6-1和6-2）被指出为中间体，另一方面，优化了捕集反应。桥接的 P-杂环 4、5、10 和 11 在甲醇的碎片相关磷酸化中进行了测试。磷降冰片烯 4 和 5 的氢化导致相应的磷降冰片烷（分别为 12 和 14）和还原型逆环加成。© 2005 Wiley Periodicals, Inc

  DOI：

  10.1002/hc.20097
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-methyl-3-phospholene-1-oxide 在 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-dibromo-1-cyclohexyl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  源自 2-methyl-1-phenyl- 和 1-cyclohexyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides 的新型 7-phosphanorbornenes

  摘要：

  使用 1-phenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1H-phospholeoxide (1) 和 1-cyclohexyl-3-methyl-2 合成了新型 7-phosphanorbornene 衍生物，例如 4、5、10 和 11 ,5-二氢-1H-氧化磷(7)为起始原料。产物 4 和 10 是通过用 N-苯基马来酰亚胺捕获相应的氧化磷中间体（分别为 3 和 9）制备的，而 5 和 11 分别通过 3 和 9 的二聚反应得到。详细研究了捕集反应；一方面，溴-2,3-二氢-1H-磷氧化物（6-1和6-2）被指出为中间体，另一方面，优化了捕集反应。桥接的 P-杂环 4、5、10 和 11 在甲醇的碎片相关磷酸化中进行了测试。磷降冰片烯 4 和 5 的氢化导致相应的磷降冰片烷（分别为 12 和 14）和还原型逆环加成。© 2005 Wiley Periodicals, Inc

  DOI：

  10.1002/hc.20097