| 1268268-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1268268-93-4
• 化学式: C₇₃H₁₀₂O₁₁Si₂
• 分子量: 1211.78
• InChiKey: KBRYHOILOKVFBR-QOBDANTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aS,9aR)-2-phenyl-6-(3-phenylmethoxypropyl)-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine 在 四氢呋喃 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 1,1-二溴乙烷 、 四甲基乙二胺 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 lead(IV) tetraacetate 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 potassium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 45.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Brevenal

  摘要：

  This Article describes the total synthesis of the marine ladder toxin brevenal utilizing a convergent synthetic strategy. Critical to the success of this work was the use of olefinic-ester cyclization reactions and the utilization of glycal epoxides as precursors to C-C and C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ja200089f