18-crown-6 * alanine | 97243-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 18-crown-6 * alanine
• CAS: 97243-05-5
• 化学式: C₃H₇NO₂*C₁₂H₂₄O₆
• 分子量: 353.413
• InChiKey: MUPYONVRLKMODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  118.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 DL-丙氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 18-crown-6 * alanine
  参考文献：
  名称：

  在非共价复合物中释放自由基位点：质子化的S-亚硝基半胱氨酸/ 18-crown-6复合物。

  摘要：

  理由将自由基引入气相非共价配合物并研究其化学性质是一个相对尚未开发的领域。在通过键均裂反应产生这些自由基时，重要的是，形成自由基所需的能量不应超过使配合物本身解离所需的能量。基于这种考虑，产生这些基团的新方法可能必须包括引入容易发生均裂的弱键。方法本文描述了通过碰撞诱导的离解形成非共价键合在冠醚18-crown-6上的质子化S-亚硝基半胱氨酸的自由基阳离子。分离该络合物的自由基阳离子，使其与烯丙基碘发生碰撞活化和离子分子反应。将结果与“裸”半胱氨酸的自由基阳离子的结果进行了比较。结果半胱氨酸/冠状复合物的自由基阳离子的碰撞活化导致半胱氨酸以及冠醚的断裂。配合物的自由基阳离子与烯丙基碘的离子分子反应导致I和烯丙基提取产生产物。原产物离子的分离和CID导致碘半胱氨酸的损失。结论弱S-NO键的切割已允许在非共价配合物上形成自由基位点。离子分子反应和碰撞活化被用来探测该自由基阳离子的化学性质。这里

  DOI：

  10.1002/rcm.6745

文献信息

• Dependence of the thermodynamic characteristics of the complexation of alanine-18-crown-6 on the composition of water-ethanol solvent
  作者：T. R. Usacheva、V. A. Sharnin、I. V. Chernov

  DOI：10.1134/s0036024413020313

  日期：2013.2

  Standard thermodynamic parameters (Delta(r) Gau <, Delta(r) Hau <, T Delta(r) Sau <) for the complexation reaction of 18-crown-6 ether (18C6) with D,L-alanine (Ala) in mixed water-ethanol (H2O-EtOH) solvents are calculated from the data of calorimetric titrations performed at T = 298.15 K. It is established that an increase in the concentration of EtOH in mixed solvent leads to a rise in stability and an increase in the exothermicity of [Ala18C6] molecular complex formation; changes in the energetics of reaction upon a change in the solvent composition are determined by changes in the solvation state of 18C6, which is typical of the reactions of molecular complex formation of 18C6 with D,L-alanine and glycine in water-organic solvents.