5-ethyl-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 100615-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Aethyl-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol；5-Ethyl-3,4-dimethyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 100615-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: RFRRNDONYSXVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 5-ethyl-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Dersch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF AS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Zhang Suoming

  公开号：US20100124545A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention provides cyclic carboxamide compounds and analogues thereof of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables R, R 1 , R 6 -R 8 , R 16 , R 18 , R 19 , M, n, T, Y, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain cyclic carboxamide compounds and cyclic carboxamide analogues disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more cyclic carboxamide compounds or cyclic carboxamide analogues and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain a cyclic carboxamide compound or cyclic carboxamide analogue as the only active agent or may contain a combination of a cyclic carboxamide compound or cyclic carboxamide analogue and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections.

  本发明提供了公式I的环状羧酰胺化合物及其类似物，以及其药物盐和水合物。其中，变量R、R1、R6-R8、R16、R18、R19、M、n、T、Y和Z在此定义。公式I的某些化合物可用作抗病毒剂。本发明所披露的某些环状羧酰胺化合物和环状羧酰胺类似物是有效和/或选择性抑制病毒复制的抑制剂，尤其是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供了含有一个或多个环状羧酰胺化合物或环状羧酰胺类似物和一个或多个药用载体的药物组合物。这样的药物组合物可以仅包含一个环状羧酰胺化合物或环状羧酰胺类似物作为唯一活性剂，也可以包含一个环状羧酰胺化合物或环状羧酰胺类似物和一个或多个其他药用活性剂的组合。本发明还提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎感染的方法。
• Balbiano, Gazzetta Chimica Italiana, 1893, vol. 23 I, p. 324
  作者：Balbiano

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Dersch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 126
  作者：v. Auwers、Dersch

  DOI：——

  日期：——