N-phenylheptan-3-imine | 219584-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylheptan-3-imine
• CAS: 219584-93-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: PDCOENPCGJCXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylheptan-3-imine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Jazouli, Mustapha El; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1985, # 22, p. 1598 - 1599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 methyl (1Z)-N-phenylpropanimidothioate 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-phenylheptan-3-imine
  参考文献：
  名称：

  Jazouli, Mustapha El; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1985, # 22, p. 1598 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient Route to Diselenides from the Reactions of Imines and Selenium in the Presence of Carbon Monoxide and Water
  作者：Xiaodan Zhao、Zhengkun Yu、Fanlong Zeng、Jinzhu Chen、Xiaowei Wu、Sizhong Wu、Wen-Jing Xiao、Zhaoyan Zheng

  DOI：10.1002/adsc.200404380

  日期：2005.5

  Reactions of selenium with imines (RR1CNR2) of aldehydes and ketones in the presence of carbon monoxide, water and triethylamine lead to reductive selenation, on aerobic work-up, to afford symmetrical diselenides (RR1CHSe)2 in good to excellent yields. The proposed mechanism suggests that both in situ generated carbonyl selenide (SeCO) and hydrogen selenide (H2Se) are involved in the reaction.

  硒与一氧化碳，水和三乙胺存在下的亚胺和亚胺的亚胺（RR 1 CNR 2）反应在需氧处理中导致还原性硒化，得到对称的硒化物（RR 1 CHSe）2，优良至极好产量。所提出的机理表明，原位生成的羰基硒化物（SeCO）和硒化氢（H 2 Se）均参与了反应。
• A Convenient and Highly Regioselective One-Pot Synthesis of Quinolines by Addition of a Vilsmeier-Type Reagent to <i>N</i>-Arylimines
  作者：Alan R. Katritzky、Michael Arend

  DOI：10.1021/jo981252+

  日期：1998.12.1