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4-氟-2-甲基-3-氧代-丁酸乙酯 | 685-84-7

中文名称
4-氟-2-甲基-3-氧代-丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-fluoroacetoacetic acid ethyl ester
英文别名
4-fluoro-2-methyl-acetoacetic acid ethyl ester;4-Fluor-2-methyl-acetessigsaeure-aethylester;Ethyl 4-fluoro-2-methyl-3-oxobutanoate
4-氟-2-甲基-3-氧代-丁酸乙酯化学式
CAS
685-84-7
化学式
C7H11FO3
mdl
——
分子量
162.161
InChiKey
PPEFIXDYILGYJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:dfb41d3cf40cd3a7368ee3369c2571a9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-2-甲基-3-氧代-丁酸乙酯硫酸丙酸 作用下, 以70.7%的产率得到1-氟-2-丁酮
    参考文献:
    名称:
    一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法,属于有机合成领域。步骤分为两步为:酯缩合:以式A所示R1COOR2化合物与式B所示R2COOR2化合物进行酯缩合反应,生成如式C所示R1COCH(R3)COOR2的中间体;酯交换:将式C所示R1COCH(R3)COOR2在100-110℃下,用稀释的H2SO4或者阳离子树脂催化,R2COOH进行酯交换反应,脱羧,得到式D所示R1COR2含氟甲基或芳基烷基酮。所述的R1基团为CF3-,CF2-,CF-,Ar-;所述的R2基团为CH3-,Et-,n-Pr;所述的R3基团为CH3-,?Et-,H-。本发明的酯交换,避免了生成与式D沸点相接近,共沸的HOR2,使得式D能够提纯,无需苛刻的精馏操作,便于进行规模化生产;同时,大大提高了成本。离子交换树脂在无水条件下完成酯交换,避免除水步骤,简化工艺。
    公开号:
    CN103214355B
  • 作为产物:
    描述:
    氟乙酸乙酯丙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 反应 26.0h, 以73.6%的产率得到4-氟-2-甲基-3-氧代-丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法,属于有机合成领域。步骤分为两步为:酯缩合:以式A所示R1COOR2化合物与式B所示R2COOR2化合物进行酯缩合反应,生成如式C所示R1COCH(R3)COOR2的中间体;酯交换:将式C所示R1COCH(R3)COOR2在100-110℃下,用稀释的H2SO4或者阳离子树脂催化,R2COOH进行酯交换反应,脱羧,得到式D所示R1COR2含氟甲基或芳基烷基酮。所述的R1基团为CF3-,CF2-,CF-,Ar-;所述的R2基团为CH3-,Et-,n-Pr;所述的R3基团为CH3-,?Et-,H-。本发明的酯交换,避免了生成与式D沸点相接近,共沸的HOR2,使得式D能够提纯,无需苛刻的精馏操作,便于进行规模化生产;同时,大大提高了成本。离子交换树脂在无水条件下完成酯交换,避免除水步骤,简化工艺。
    公开号:
    CN103214355B
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文献信息

  • Source regions and timescales for the delivery of water to the Earth
    作者:A. Morbidelli、J. Chambers、J. I. Lunine、J. M. Petit、F. Robert、G. B. Valsecchi、K. E. Cyr
    DOI:10.1111/j.1945-5100.2000.tb01518.x
    日期:2000.11
    Abstract—In the primordial solar system, the most plausible sources of the water accreted by the Earth were in the outer asteroid belt, in the giant planet regions, and in the Kuiper Belt. We investigate the implications on the origin of Earth's water of dynamical models of primordial evolution of solar system bodies and check them with respect to chemical constraints. We find that it is plausible that the Earth accreted water all along its formation, from the early phases when the solar nebula was still present to the late stages of gas‐free sweepup of scattered planetesimals. Asteroids and the comets from the Jupiter‐Saturn region were the first water deliverers, when the Earth was less than half its present mass. The bulk of the water presently on Earth was carried by a few planetary embryos, originally formed in the outer asteroid belt and accreted by the Earth at the final stage of its formation. Finally, a late veneer, accounting for at most 10% of the present water mass, occurred due to comets from the Uranus‐Neptune region and from the Kuiper Belt. The net result of accretion from these several reservoirs is that the water on Earth had essentially the D/H ratio typical of the water condensed in the outer asteroid belt. This is in agreement with the observation that the D/H ratio in the oceans is very close to the mean value of the D/H ratio of the water inclusions in carbonaceous chondrites.
  • 一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法
    申请人:江苏中丹药物研究有限公司
    公开号:CN103214355B
    公开(公告)日:2016-02-17
    本发明公开了一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法,属于有机合成领域。步骤分为两步为:酯缩合:以式A所示R1COOR2化合物与式B所示R2COOR2化合物进行酯缩合反应,生成如式C所示R1COCH(R3)COOR2的中间体;酯交换:将式C所示R1COCH(R3)COOR2在100-110℃下,用稀释的H2SO4或者阳离子树脂催化,R2COOH进行酯交换反应,脱羧,得到式D所示R1COR2含氟甲基或芳基烷基酮。所述的R1基团为CF3-,CF2-,CF-,Ar-;所述的R2基团为CH3-,Et-,n-Pr;所述的R3基团为CH3-,?Et-,H-。本发明的酯交换,避免了生成与式D沸点相接近,共沸的HOR2,使得式D能够提纯,无需苛刻的精馏操作,便于进行规模化生产;同时,大大提高了成本。离子交换树脂在无水条件下完成酯交换,避免除水步骤,简化工艺。
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