3,6α-dimethoxy-17-methyl-morphinan-4-ol | 111637-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3,6α-dimethoxy-17-methyl-morphinan-4-ol
• CAS: 111637-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: SZVNNMNIOKJNGL-ZTENYAIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 3,6α-dimethoxy-17-methyl-morphinan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  REDUCTION STUDIES IN THE MORPHINE SERIES. VII. THEBAINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01223a011

文献信息

• Zur Kenntnis des ?-Dihydro-thebains
  作者：H. Schmid、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19510340630

  日期：——

  Thebainon-methyl-enolat und β-Dihydro-thebain geben bei der katalytischen Hydrierung dieselben Di- und Tetrahydroprodukte. Die von G. Stork für β-Dihydro-thebain neuerdings vorgeschlagene Formel III ist dadurch unter der Voraussetzung bestätigt, dass das Small'-sche Thebainon-methyl-enolat (VI) am C-Atom 14 die natürliche Konfiguration besitzt.

  在加泰罗尼亚中的替百隆-甲基-烯醇和β-二氢-蒂巴因-丁二酮和四氢产品。死冯G.鹳献给β二氢thebain neuerdings vorgeschlagene Formel III IST DAdurch温特DER VoraussetzungbeSTätigt，DASS DAS小“-sche Thebainon甲基enolat（VI）是C-14原子模具natürlicheKonfiguration besitzt。
• Schmid; Karrer, Helvetica Chimica Acta, 1950, vol. 33, p. 866,869
  作者：Schmid、Karrer

  DOI：——

  日期：——