3,3-bis(hydroxymethyl)-9-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane | 1031403-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(hydroxymethyl)-9-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1031403-70-9
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₆Si
• 分子量: 361.511
• InChiKey: QBFREKYXLRBWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(hydroxymethyl)-9-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane 、 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到C₅₈H₉₂N₂O₁₆Si₂
  参考文献：
  名称：

  纳米级分子棒，具有新的增强溶解性的构建基块

  摘要：

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。

  DOI：

  10.1021/jo800341k
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲硅烷基)乙基 4-氧代哌啶-1-羧酸 、 季戊四醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3,3-bis(hydroxymethyl)-9-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  纳米级分子棒，具有新的增强溶解性的构建基块

  摘要：

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。

  DOI：

  10.1021/jo800341k