N,N-diphenylpentamide | 1021327-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenylpentamide
• 英文别名: N,N-diphenylpentanamide
• CAS: 1021327-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: SCTIKZKSNNQPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenylpentamide 、 (E)-diethyl (5-phenylpent-2-en-1-yl) phosphate 在 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 (R)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-MeOBIPHEP 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(E,2S)-N,N,7-triphenyl-2-propylhept-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的无环酰胺烷基取代的烯丙基试剂的不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  各种各样的烷基取代的烯丙基试剂以及不稳定的碳亲核试剂首次成功地用于钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中，从而以高收率和高对映选择性提供了相应的烯丙基烷基化产物。该协议的有效性已通过重要手性构件和Dubiusamine A的对映异构体的对映选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02927
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 、 二苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.50 g的产率得到N,N-diphenylpentamide
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性钯催化的无环酰胺烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704629

文献信息

• Pd-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation Reaction of Acyclic Amides with Allyl and Polyenyl Carbonates. Experimental and Computational Studies for the Origin of Cyclopropane Formation
  作者：Jian-Qiang Huang、Wei Liu、Bao-Hui Zheng、Xiu Yan Liu、Zhen Yang、Chang-Hua Ding、Hao Li、Qian Peng、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/acscatal.7b03744

  日期：2018.3.2

  83–99% in the reaction of acyclic amides with monosubstituted allyl carbonates as well as polyenyl carbonates under the Pd-catalysis in the presence of (Sphos,R)-SIOCPhox L1 as the ligand, while allylic alkylated products were provided only if (Rphos,R)-SIOCPhox L2 was the ligand. The amide group of product was easily reduced to hydroxymethyl group in high yield. The active reaction intermediate was

  在无环酰胺与单取代的烯丙基碳酸酯以及碳酸多烯基酯在钯催化下的无环酰胺反应中，具有三个手性中心的环丙烷具有良好的高收率，dr比为4-23：1，ee为83-99％。的（存在小号PHOS，- [R）-SIOCPhox L1作为配体，而烯丙基烷基化的产物，提供仅当（ř PHOS，- [R）-SIOCPhox L2是配体。产物的酰胺基易于高产率地还原为羟甲基。确定了活性反应中间体，并计算了环丙烷化和烯丙基化的过渡态。通过实验，NMR研究，烯丙基-Pd-配体络合物的X射线分析和DFT计算研究了环丙烷形成的起源。
• Highly Diastereo- and Enantioselective Pd-Catalyzed Cyclopropanation of Acyclic Amides with Substituted Allyl Carbonates
  作者：Wei Liu、Di Chen、Xia-Zhen Zhu、Xiao-Long Wan、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/ja902410w

  日期：2009.7.1

  A highly diastereo- and enantioselective cyclopropanation reaction was realized in the reaction of acyclic amides with monosubstituted allyl carbonates via Pd-catalysis using a ferrocene ligand with H as a substituent on an oxazoline ring, providing cyclopropane products having three chiral centers in yields of 67-83%, the dr ratio being 4-23:1, and ee being 83-97%. The presence of LiCl is important

  在无环酰胺与单取代的碳酸烯丙酯通过 Pd 催化反应中实现了高度非对映选择性和对映选择性环丙烷化反应，使用二茂铁配体，H 作为恶唑啉环上的取代基，提供具有三个手性中心的环丙烷产物，产率为 67- 83%，dr比为4-23:1，ee为83-97%。LiCl 的存在对于获得反应的高非对映选择性和对映选择性很重要。
• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。
• US6235730B1
  申请人：——

  公开号：US6235730B1

  公开（公告）日：2001-05-22