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2-acetoxy-1-nitro-pentane | 3428-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetoxy-1-nitro-pentane
英文别名
acetic acid-(1-nitromethyl-butyl ester);Essigsaeure-(1-nitromethyl-butylester);1-Nitropentan-2-yl acetate
2-acetoxy-1-nitro-pentane化学式
CAS
3428-90-8
化学式
C7H13NO4
mdl
——
分子量
175.185
InChiKey
YSNJGERDLZCTOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    111-113 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.0898 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetoxy-1-nitro-pentane 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 1-硝基戊烷
    参考文献:
    名称:
    Tetrabutyldideazaporphyrin
    摘要:
    McMurry coupling of a dibutylpyrrole diacrylaldehyde afforded an unstable tetrabutyldideazaporphyrin. Although this porphyrin analogue was highly unstable, proton NMR spectroscopy demonstrated that it retained a high degree of diatropic character. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152619
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reduction of nitroalkenes to nitroalkanes with aqueous sodium borohydride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01287a116
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文献信息

  • Substituted 3-Thiomorpholinones
    作者:H. Lehr、S. Karlan、M. W. Goldberg
    DOI:10.1021/jm00338a012
    日期:1963.3
  • New synthetic routes to gem-dinitroalkanes and derivatives
    作者:Clifford D. Bedford、Arnold T. Nielsen
    DOI:10.1021/jo00406a035
    日期:1978.6
  • Schmidt,E.; Rutz, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2145
    作者:Schmidt,E.、Rutz
    DOI:——
    日期:——
  • Koslow; Liorber, Metodiceskij sbornik, 1959, # 26, p. 48,49,51
    作者:Koslow、Liorber
    DOI:——
    日期:——
  • BEDFORD C. D.; NIELSEN A. T., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 12, 2460-2463,
    作者:BEDFORD C. D.、 NIELSEN A. T.
    DOI:——
    日期:——
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