(3S,4S,5R)-3-(4-amino-benzyl)-5-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol | 947320-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-3-(4-amino-benzyl)-5-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
• 英文别名: (3S,4S,5R)-3-(4-Amino-benzyl)-5-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-1,1-dioxo-hexahydro-1lambda*6*-thiopyran-4-ol；(3S,4S,5R)-3-[(4-aminophenyl)methyl]-5-[[1-(3-tert-butylphenyl)cyclopropyl]amino]-1,1-dioxothian-4-ol
• CAS: 947320-99-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 442.623
• InChiKey: JYCMMKNFDUTMSQ-LEOXJPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (3S,4S,5R)-3-(4-amino-benzyl)-5-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol 在 盐酸 、 异丙醇 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.4h， 生成 (3R,4S,5S)-3-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-5-[4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-benzyl]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S*,4S*,5R*)-3-(4-Azido-benzyl)-5-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-1,1-dioxo-hexahydro-1lambda*6*-thiopyran-4-ol 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S,5R)-3-(4-amino-benzyl)-5-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090099207A1