tert-butyl 3-[9-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl]azetidine-1-carboxylate | 1462919-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3-[9-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl]azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-[9-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl]azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[9-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-6-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1462919-64-7
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₇O₃
• 分子量: 528.054
• InChiKey: OUKOJJWYFGGXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[9-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl]azetidine-1-carboxylate 、 乙酸酐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以13%的产率得到1-{1-[4-(1-acetylazetidin-3-yl)-7-chloro-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-9-yl]ethyl}-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的双环氮杂杂环苄胺化合物，其中变量在此处定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130261101A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-5-氯-2-羟基-4-甲基苯基)乙酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 3-[9-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的双环氮杂杂环苄胺化合物，其中变量在此处定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130261101A1

文献信息

• Bicyclic azaheterocyclobenzylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09309251B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention provides bicyclic azaheterocyclobenzylamines of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的双环氮杂杂环苯基胺化合物：其中变量如本文所定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9309251B2
  申请人：——

  公开号：US9309251B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9944646B2
  申请人：——

  公开号：US9944646B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLOBENZYLAMINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013151930A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides bicyclic azaheterocyclobenzylamines of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
• BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130261101A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides bicyclic azaheterocyclobenzylamines of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的双环氮杂杂环苄胺化合物，其中变量在此处定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。