tert-butyl (2-heptanamidoethyl)carbamate | 688799-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (2-heptanamidoethyl)carbamate
• 英文别名: (2-Heptanoylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(heptanoylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 688799-94-2
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₃
• mdl: MFCD24391863
• 分子量: 272.388
• InChiKey: ZVBMBKCCGISUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-heptanamidoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-heptanamidoethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代脲的设计，合成和生物学活性，可作为水溶性增加的可溶性环氧化物水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶（sEH）参与内源性化学介质的代谢，该介质在血压调节和炎症中起重要作用。1,3-二取代尿素是有效的sEH抑制剂，在体外和体内均具有活性。然而，它们在水或脂质中的不良溶解性降低了它们的体内功效，并使它们难以配制。为了改善这些物理性能，对极性官能团结合到烷基链之一中的效果进行了评估，包括它们的抑制剂效力，水溶性，辛醇/水分配系数（log P）和熔点。当从中心脲羰基引入至少五个原子（约7.5A）的极性官能团时，未观察到抑制效力的损失。此外，分别对小鼠和人sEHs的一个极性基团存在一个距离尿素羰基至少11个原子的位置，并没有改变抑制剂的效力。与非官能化的亲脂尿素相比，所得化合物具有更好的水溶性和通常较低的log P值和熔点。这些特性将使这些化合物具有更高的生物利用度，并更易溶于水或油基制剂中。

  DOI：

  10.1021/jm030514j
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2-heptanamidoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代脲的设计，合成和生物学活性，可作为水溶性增加的可溶性环氧化物水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶（sEH）参与内源性化学介质的代谢，该介质在血压调节和炎症中起重要作用。1,3-二取代尿素是有效的sEH抑制剂，在体外和体内均具有活性。然而，它们在水或脂质中的不良溶解性降低了它们的体内功效，并使它们难以配制。为了改善这些物理性能，对极性官能团结合到烷基链之一中的效果进行了评估，包括它们的抑制剂效力，水溶性，辛醇/水分配系数（log P）和熔点。当从中心脲羰基引入至少五个原子（约7.5A）的极性官能团时，未观察到抑制效力的损失。此外，分别对小鼠和人sEHs的一个极性基团存在一个距离尿素羰基至少11个原子的位置，并没有改变抑制剂的效力。与非官能化的亲脂尿素相比，所得化合物具有更好的水溶性和通常较低的log P值和熔点。这些特性将使这些化合物具有更高的生物利用度，并更易溶于水或油基制剂中。

  DOI：

  10.1021/jm030514j

文献信息

• Heterocyclic Boron Acid Catalyzed Dehydrative Amidation of Aliphatic/Aromatic Carboxylic Acids with Amines
  作者：Bin Pan、Ding-Min Huang、Hao-Tian Sun、Sheng-Nan Song、Xian-Bin Su

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02515

  日期：2023.3.3

  A commercially available and versatile dehydrative amidation catalyst, featuring a thianthrene boron acid structure, has been developed. The catalyst shows high catalytic activity to both aliphatic and less reactive aromatic carboxylic acid substrates, including several bioactive or clinical molecules with a carboxylic acid group.

  已开发出一种具有噻蒽硼酸结构的商用多功能脱水酰胺化催化剂。该催化剂对脂肪族和反应性较低的芳香族羧酸底物均显示出高催化活性，包括几种具有羧酸基团的生物活性或临床分子。
• [EN] IMPROVED INHIBITORS FOR THE SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS AMELIORES DE L'EPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2006045119A3

  公开（公告）日：2007-02-08