5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)-N-(2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)nicotinamide | 1271524-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)-N-(2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)nicotinamide
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(2-methoxyethoxy)-N-(2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)nicotinamide；5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)-N-[2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1271524-25-4
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₃FN₄O₄
• 分子量: 551.789
• InChiKey: FVKXXBVMDJWFKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)-N-(2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)nicotinamide 在 CHIRALCEL OZ 20μιη - 250 x 76mm 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)-N-(2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011027156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)nicotinic acid 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 、 3-amino-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,3-dihydrobenzo[e] [1,4] diazepin-2-one hydrochloride 在 水 、 乙醚 、 disodium;carbonate 、 盐酸 、 Brine 、 SiO2 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 以gave a second crop of compound (Yield 0.92 g)的产率得到5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)-N-(2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。

  公开号：

  US20110059043A1