3-Hydroxy-hexansaeure-tert-butylester | 24420-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-hexansaeure-tert-butylester
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methyl-hexansaeure-tert-butylester；3-hydroxy-hexanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-hydroxyhexanoate
• CAS: 24420-92-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: MBMNGMHPUIGLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 3-Hydroxy-hexansaeure-tert-butylester 以 吡啶 、 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-butanoyloxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Acylpeptide compound, processes for the preparation thereof and the

  摘要：

  这项发明涉及具有免疫活性的新的N-酰肽化合物，所述化合物的结构如下：其中R^1和R^2分别是烷基或烯基；R^3是氢、较低烷基、羟基（较低）烷基、杂环（较低）烷基或芳基（较低）烷基，其中芳基部分可能具有羟基或保护羟基；R^4是羧基、酯化羧基、羧基（较低）烷基或酯化羧基（较低）烷基；X是键或较低烷基；Y是较低烷基或较低亚甲基；n是0至1的整数；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04436726A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 lithium amide 、 乙醚 、 氨 作用下， 生成 3-Hydroxy-hexansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Aldol Condensation of Esters with Ketones or Aldehydes to Form β-Hydroxy Esters by Lithium Amide. Comparison with the Reformatsky Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01101a016

文献信息

• General synthetic routes to β-hydroxy-acids from t-butyl esters and the Reformatskii reaction
  作者：D. A. Cornforth、A. E. Opara、G. Read

  DOI：10.1039/j39690002799

  日期：——

  modified Reformatskii procedure which leads directly to the hydroxy-acid. With highly hindered ketones or under conditions of inverse addition, self-condensation of the Reformatskii reagents from the t-butyl esters of α-bromopropionic acid and α-bromoisobutyric acid seriously reduce the yields of β-hydroxy-esters.

  通过（a）通过Reformatskii反应制得的叔丁基β-羟基酯的脱烷基化，以及（b）直接导致羟基的改进的Reformatskii方法，可以高收率合成各种各样的β-羟基酸。-酸。在高度受阻的酮中或在反加条件下，Reformatskii试剂从α-溴丙酸和α-溴异丁酸的叔丁基酯中的自缩合会严重降低β-羟基酯的收率。
• N-acyl peptide compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0054435A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  The N-acylpeptide compounds are represented by the general formula:- wherein R1 and R2 are each alkyl or alkenyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl or ar(lower)alkyl, wherein the aryl moiety may have hydroxy or protected hydroxy; R4 is carboxy, esterified carboxy, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; X is a bond or lower alkylene; Y is lower alkylene or lower alkylidene and n is 0 or 1; and including their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as therapeutic agents in the treatment of immune-complex or autoimmune diseases.

  N-acylpeptide 化合物由通式表示：- N-acylpeptide 化合物由通式表示 其中 R1 和 R2 各为烷基或烯基； R3是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、杂环（低级）烷基或芳基（低级）烷基，其中芳基可以是羟基或受保护的羟基； R4 是羧基、酯化羧基、羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基； X 是键或低级亚烷基 Y 是低级亚烷基或低级亚烷基，n 是 0 或 1；包括它们的药学上可接受的盐。 这些化合物可作为治疗剂用于治疗免疫复合物或自身免疫性疾病。
• Duthaler, Rudolf O.; Herold, Peter; Lottenbach, Willy, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 4, p. 490 - 491
  作者：Duthaler, Rudolf O.、Herold, Peter、Lottenbach, Willy、Oertle, Konrad、Riediker, Martin

  DOI：——

  日期：——
• DUTHALER, RUDOLF O.;HEROLD, PETER;LOTTENBACH, WILLY;OERTLE, KONRAD;RIEDIK+, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 490-491
  作者：DUTHALER, RUDOLF O.、HEROLD, PETER、LOTTENBACH, WILLY、OERTLE, KONRAD、RIEDIK+

  DOI：——

  日期：——
• US4436726A
  申请人：——

  公开号：US4436726A

  公开（公告）日：1984-03-13