(3S,3aS,7R,10S,11R,11aS)-7-Hydroxy-11-iodo-3,10-dimethyl-6-methylene-decahydro-cyclodeca[b]furan-2-one | 81680-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,3aS,7R,10S,11R,11aS)-7-Hydroxy-11-iodo-3,10-dimethyl-6-methylene-decahydro-cyclodeca[b]furan-2-one
• CAS: 81680-17-3
• 化学式: C₁₅H₂₃IO₃
• 分子量: 378.25
• InChiKey: XQEOQPJHVCCLDU-QQKNPXLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,7R,10S,11R,11aS)-7-Hydroxy-11-iodo-3,10-dimethyl-6-methylene-decahydro-cyclodeca[b]furan-2-one 在 四甲基醋酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(E)-(3S,3aS,7R,10S)-7-Hydroxy-3,10-dimethyl-6-methylene-3a,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-3H-cyclodeca[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Takeshi; Saito, Masahiro; Ohgoshi, Yukinori, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,3aS,10S,11R,11aS)-3,10-dimethyl-6-methylene-2,7-dioxo-dodecahydro-cyclodeca[b]furan-11-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙二醇二甲醚 、 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3S,3aS,7R,10S,11R,11aS)-7-Hydroxy-11-iodo-3,10-dimethyl-6-methylene-decahydro-cyclodeca[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Takeshi; Saito, Masahiro; Ohgoshi, Yukinori, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：