3-(diphenylphosphoryl)propanamide | 33921-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(diphenylphosphoryl)propanamide
• 英文别名: 3-Diphenylphosphorylpropanamide
• CAS: 33921-16-3
• 化学式: C₁₅H₁₆NO₂P
• 分子量: 273.271
• InChiKey: SWTXFJIOKHZYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diphenylphosphoryl)propanamide 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(diphenylphosphinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz,P.; Richtarski,G., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 763 - 769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 [HC{(Me)CN(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)}₂MgⁿBu] 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(diphenylphosphoryl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  镁催化烯烃与二芳基氧化膦的区域选择性氢膦酰化

  摘要：

  描述了通过反马尔可夫尼科夫加成反应，在镁催化下，烯烃与二氧化膦 (SPO) 发生区域选择性氢膦酰化，从而获得结构多样的有机磷化合物。该转化具有完美的原子经济性、良好的官能团耐受性以及对乙烯基芳烃和α,β-不饱和羰基衍生物的不同区域选择性。机理研究表明，活性催化物质可能是原位生成的带有 Ph 2 PO -部分的 O 结合镁络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00247

文献信息

• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• PREPARATION OF DIAZO AND DIAZONIUM COMPOUNDS
  申请人：Raines Ronald Thaddeus

  公开号：US20100125132A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diaz-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compound and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.

  一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将携带反应性羰基基团的三级膦试剂与偶氮化物反应来制备重氮化合物。该反应还可以生成酰基三氮烯，可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物，或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将携带一个或多个电子吸引基团的偶氮化物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水性介质中进行，并且特别适用于在生理条件下将偶氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂，特别是那些水溶性的试剂，以及用于制备这些试剂的前体。
• Tributylphosphine catalyzed addition of diphenylphosphine oxide to unsubstituted and substituted electron-deficient alkenes
  作者：Alexey V. Salin、Anton V. Il'in、Rustem I. Faskhutdinov、Vladimir I. Galkin、Daut R. Islamov、Olga N. Kataeva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.040

  日期：2018.4

  The PBu3-catalyzed conjugate addition of diphenylphosphine oxide to unsubstituted and substituted electron-deficient alkenes is reported. β-Substituted α,β-unsaturated esters, trans-methyl crotonate and trans-methyl cinnamate, known for their reluctance to participate in phosphine-catalyzed transformations, also react well under the developed conditions. Mild reaction conditions, simple work-up and

  据报道，二苯基膦氧化物的PBu 3催化的共轭加成到未取代和取代的缺电子的烯烃上。以β-取代的α，β-不饱和酯，巴豆酸反丁酯和肉桂酸反丁酯，因不愿参与膦催化的转化而闻名，它们在发达的条件下也能很好地反应。温和的反应条件，简单的后处理和催化剂回收的简便性使所提出的方法可用于制备功能化叔膦氧化物。该方法的实用性通过二苯基氧化膦与缺电子烯烃的克级反应证明。
• Preparation of Diazo and Diazonium Compounds
  申请人：RAINES Ronald Thaddeus

  公开号：US20130203974A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diaz-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compound and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.

  一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将带有反应性羰基基团的三级膦试剂与叠氮化物反应来制备重氮化合物。该反应也可以生成酰基三氮烯，可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物，或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将带有一个或多个电子提取基团的叠氮化合物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水介质中进行，特别适用于在生理条件下将叠氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂，特别是那些水溶性的试剂和制备试剂的前体。
• US8350014B2
  申请人：——

  公开号：US8350014B2

  公开（公告）日：2013-01-08