N-o-nitrobenzenesulphenylleucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonine methyl ester | 75189-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-o-nitrobenzenesulphenylleucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonine methyl ester
• CAS: 75189-54-7
• 化学式: C₂₈H₄₆N₄O₈S
• 分子量: 598.761
• InChiKey: FHYIGUOKMQEWNP-NVJIOZQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  158.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-o-nitrobenzenesulphenylleucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonine methyl ester 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 作用下， 反应 48.67h， 生成 triphenylmethylglycyl-asparaginyl-leucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the amino-terminal decapeptide of human calcitonin, in which the disulfide bond is replaced by a thioether group

  摘要：

  一种全保护的氨基末端十肽Ib，其序列与人降钙素相同，其中S-S桥被S-CH2基团（所谓的7-碳代物）所取代，主要通过逐步法合成。线性十肽的环化是通过活性酯实现的。

  DOI：

  10.1135/cccc19801305
• 作为产物：
  描述：

  N-[(苄氧基)羰基]-O-(2-甲基-2-丙基)-L-苏氨酸甲酯 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-o-nitrobenzenesulphenylleucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the amino-terminal decapeptide of human calcitonin, in which the disulfide bond is replaced by a thioether group

  摘要：

  一种全保护的氨基末端十肽Ib，其序列与人降钙素相同，其中S-S桥被S-CH2基团（所谓的7-碳代物）所取代，主要通过逐步法合成。线性十肽的环化是通过活性酯实现的。

  DOI：

  10.1135/cccc19801305