t-butyl 7-(3-t-butyl-5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1057245-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: t-butyl 7-(3-t-butyl-5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-[3-tert-butyl-5-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]pyrazol-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1057245-47-2
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₅O₃
• 分子量: 524.063
• InChiKey: GUBLTTMYUDCXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7-(3-t-butyl-5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(3-t-butyl-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory medicaments

  摘要：

  提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个首选实施例中，调节p38激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20050288286A1

文献信息

• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7342037B2
  申请人：——

  公开号：US7342037B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7531566B2
  申请人：——

  公开号：US7531566B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7737283B2
  申请人：——

  公开号：US7737283B2

  公开（公告）日：2010-06-15