methyl (2E)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroperoxy-2,6-dimethyloct-2-enoate | 1372721-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroperoxy-2,6-dimethyloct-2-enoate
• CAS: 1372721-50-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: PHPGUPJIEVHFAJ-HYARGMPZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroperoxy-2,6-dimethyloct-2-enoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroxy-2,3-epoxy-2,6-dimethyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  Mycaperoxide B 的全合成：探索生物合成原理

  摘要：

  描述了对 mycaperoxide B (1) 的仿生合成的研究。我们已经通过在 α,β-不饱和酯前体 2 上使用迈克尔加成作为关键步骤来合成 mycaperoxide B 甲酯 (1a) 的四种非对映异构体。该结果强烈暗示了将氢过氧化物官能团添加到 E 双键中的立体控制，并揭示了在尝试合成 mycaperoxide B 时选择正确几何形状的 α,β-不饱和双键的重要性。 衍生自分子内重排的四种非对映异构四氢呋喃还分离和表征了 1,2-二氧戊环烯醇化物 12。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101477