4-methoxybenzaldehyde N-(4-toluenesulfonyl)-glycinyl hydrazone | 331426-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzaldehyde N-(4-toluenesulfonyl)-glycinyl hydrazone
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
• CAS: 331426-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 361.422
• InChiKey: YQVRSEZQWYEVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰甘氨酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methoxybenzaldehyde N-(4-toluenesulfonyl)-glycinyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型含甘氨酸残基的N-酰基hydr的合成及抗病毒评价

  摘要：

  含有甘氨酸残基3a-j和8a-h的N-酰基hydr被合成为HIV-1衣壳蛋白组装抑制剂。使用不同的光谱方法对新型N-酰基hydr衍生物的结构进行了表征。抗病毒活性表明，带有4-甲基苯基部分的化合物8c活性最高，细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.01050.x

文献信息

• Synthesis and Antiviral Evaluation of New N-acylhydrazones Containing Glycine Residue
  作者：Baohe Tian、Meizi He、Zhiwu Tan、Shixing Tang、Indira Hewlett、Shuguang Chen、Yinxue Jin、Ming Yang

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2010.01050.x

  日期：2011.3

  N‐acylhydrazones containing glycine residue 3a–j and 8a–h were synthesized as HIV‐1 capsid protein assembly inhibitors. The structures of the novel N‐acylhydrazone derivatives were characterized using different spectroscopic methods. Antiviral activity demonstrated that compound 8c bearing 4‐methylphenyl moiety was the most active with low cytotoxicity.

  含有甘氨酸残基3a-j和8a-h的N-酰基hydr被合成为HIV-1衣壳蛋白组装抑制剂。使用不同的光谱方法对新型N-酰基hydr衍生物的结构进行了表征。抗病毒活性表明，带有4-甲基苯基部分的化合物8c活性最高，细胞毒性较低。