4-benzenesulfonyl-2-chloro-phenol | 143538-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzenesulfonyl-2-chloro-phenol
• 英文别名: 4-Benzolsulfonyl-2-chlor-phenol；Phenyl-(3-chlor-4-hydroxy-phenyl)-sulfon；3-Chlor-4-hydroxy-1-phenylsulfon-benzol；2-Chlor-4-phenylsulfon-phenol；4-(Benzenesulfonyl)-2-chlorophenol
• CAS: 143538-82-3
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃S
• 分子量: 268.721
• InChiKey: NXHRMOGEMYBDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  452.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-methoxydiphenyl sulphone 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-benzenesulfonyl-2-chloro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Baliah; Uma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 667,672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2-Nitrophenols from 1,2-Dichlorobenzenes
  作者：Joseph Zilberman、David Ioffe、Igal Gozlan

  DOI：10.1055/s-1992-26192

  日期：——

  Aromatic nucleophilic substitution of 1,2-dichlorobenzenes 1 possessing a strong electron-withdrawing group in the 4-position with a nitrite ion give the corresponding 2-nitrophenols 5.

  具有强吸电子基团的4-位1,2-二氯苯1与亚硝酸根离子进行亲核芳香取代反应，得到相应的2-硝基酚5。
• Process for producing parahydroxyarylsulphones
  申请人：GEN ANILINE & FILM CORP

  公开号：US02314379A1

  公开（公告）日：1943-03-23
• DE739571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4939269A
  申请人：——

  公开号：US4939269A

  公开（公告）日：1990-07-03
• Baliah; Uma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 667,672
  作者：Baliah、Uma

  DOI：——

  日期：——