tert-butyl N-tertbutoxycarbonyl-N-(3-methyl-5-nitro-2-pyridyl)carbamate | 1266336-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl N-tertbutoxycarbonyl-N-(3-methyl-5-nitro-2-pyridyl)carbamate
• 英文别名: di-tert-butyl (3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)imidodicarbonate；Di-tert-butyl (3-methyl-5-nitropyridin-2-yl)imidodicarbonate；tert-butyl N-(3-methyl-5-nitropyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1266336-13-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₆
• 分子量: 353.375
• InChiKey: YGPQNHHOEZLZJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tertbutoxycarbonyl-N-(3-methyl-5-nitro-2-pyridyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[5-[[6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-7-methoxy-2-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)quinoline-3-carbonyl]amino]-3-methylpyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环杂环衍生物，其中Cy1，Cy2，R1，R2和L的含义如规范中所述，并其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物可用作溴结构域抑制剂，用于治疗或预防需要溴结构域抑制的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2017001733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-硝基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到tert-butyl N-tertbutoxycarbonyl-N-(3-methyl-5-nitro-2-pyridyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TNG908 的发现：一种选择性、脑渗透性、MTA 协同 PRMT5 抑制剂，对 MTAP 缺失的癌症具有综合致死性

  摘要：

  已经表明，如果抑制剂能够利用MTAP缺失的后果，即 MTAP 底物 MTA 的积累，小分子抑制 PRMT5 可以选择性杀死MTAP基因纯合缺失的癌细胞。在此，我们描述了 TNG908 的发现，TNG908 是一种结合 PRMT5·MTA 复合物的有效抑制剂，与MTAP完整 (MTAP WT) 细胞相比，可选择性杀死MTAP缺失 (MTAP-null) 细胞 15 倍。 TNG908 在小鼠异种移植模型中口服给药时显示出选择性抗肿瘤活性，其理化特性适合穿过血脑屏障 (BBB)，支持治疗MTAP缺失的 CNS 和非 CNS 肿瘤的临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00133

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011019538A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  取代的环丙基化合物公式I：被披露为用于治疗或预防2型糖尿病和类似病症的有用物质。药物可接受的盐也包括在内。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20120142706A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  本发明公开了化学式I的取代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。其中也包括药学上可接受的盐。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US08552022B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式I的替代环丙基化合物，作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。还包括药学上可接受的盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• PRMT5抑制剂
  申请人：[en]BEIJING EARTHWISE TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]北京望实智慧科技有限公司

  公开号：WO2024037608A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  本发明提供了一类式(I)所示的PRMT5抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗癌症中的作用。
• 一种取代草酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：[en]CHENGDU EASTON BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：WO2024131918A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  本申请公开了一种如式I所示的取代草酰胺类衍生物，及其作为蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂或其药学上可接受的盐、其制备方法及用途。