4-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)benzamide | 1350815-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)benzamide
• CAS: 1350815-92-7
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₅O₂*ClH
• 分子量: 416.266
• InChiKey: WTQHABMOIWDQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2,5-dione 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)

  摘要：

  This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm2011172