N-benzyl-4'-aminobenzo-15-crown-5 | 1154710-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4'-aminobenzo-15-crown-5
• 英文别名: N-benzyl-4-aminobenzo 15-crown-5
• CAS: 1154710-98-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: BFAYRAAGMWCZDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-benzyl-4'-aminobenzo-15-crown-5 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzyl(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  Potassium ion recognition by facile dithiocarbamate assembly of benzo-15-crown-5–gold nanoparticles

  摘要：

  我们展示了一种简便的策略，通过生成强结合的双硫代氨基甲酸（DTC）修饰的苯并-15-冠-5，来制备金纳米颗粒（AuNP）冠醚组装体；同时，我们还报道了这种新型组装体对K+离子高效且选择性的传感特性。

  DOI：

  10.1039/b822734a
• 作为产物：
  描述：

  4'-氨基苯并-15-冠-5-醚 、 氯化苄 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-benzyl-4'-aminobenzo-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Potassium ion recognition by facile dithiocarbamate assembly of benzo-15-crown-5–gold nanoparticles

  摘要：

  我们展示了一种简便的策略，通过生成强结合的双硫代氨基甲酸（DTC）修饰的苯并-15-冠-5，来制备金纳米颗粒（AuNP）冠醚组装体；同时，我们还报道了这种新型组装体对K+离子高效且选择性的传感特性。

  DOI：

  10.1039/b822734a