[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-acetic acid | 369384-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-acetic acid
• CAS: 369384-21-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₇S
• 分子量: 380.378
• InChiKey: PXPMFADBOJAUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-Amino-4-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-2-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring p 3 -heterocycles with P 1 -monocyclic arginine surrogates

  摘要：

  Investigations on P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates directed towards identification of an orally bioavailable thrombin inhibitor led us to pursue novel classes of achiral, non-covalent P-1-arginine derivatives. The design. synthesis. and biological activity of inhibitors NC1-NC30 that feature three classes of monocyclic P-1-arginine surrogates will be disclosed: (1) (hetero)aromatic amidines, amines and hydrox amidines, (2) 2-aminopyrazines. and (3) 2-aminopyrimidines and 2-aminotetrahydropyrimidines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00129-4
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基烟酸 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring p 3 -heterocycles with P 1 -monocyclic arginine surrogates

  摘要：

  Investigations on P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates directed towards identification of an orally bioavailable thrombin inhibitor led us to pursue novel classes of achiral, non-covalent P-1-arginine derivatives. The design. synthesis. and biological activity of inhibitors NC1-NC30 that feature three classes of monocyclic P-1-arginine surrogates will be disclosed: (1) (hetero)aromatic amidines, amines and hydrox amidines, (2) 2-aminopyrazines. and (3) 2-aminopyrimidines and 2-aminotetrahydropyrimidines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00129-4