1,1'-trimethylendipyrazol-3',5-bis(ethoxycarbonyl)-3,5'-dicarboxylic acid | 188568-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-trimethylendipyrazol-3',5-bis(ethoxycarbonyl)-3,5'-dicarboxylic acid
• CAS: 188568-57-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₈
• 分子量: 408.368
• InChiKey: PQDBRRBHPPCPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 1,1'-trimethylendipyrazol-3',5-bis(ethoxycarbonyl)-3,5'-dicarboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到1-[3-(3,6-dioxaheptyloxycarbonyl)-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrazol-1-yl]-3-[3-ethoxycarbonyl-5-(3,6-dioxaheptyloxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]propane
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the synthesis of dipyrazolic podands and ester crowns via regioselective lipase catalyzed hydrolysis of a tetraester

  摘要：

  In this work we study the Mitcor miehei lipase-catalyzed hidrolysis of 1,3-bis[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]prop and the potential usefulness of the resulting acids as intermediates in the synthesis of podand and crown esters. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01171-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis<3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl>propane 在 Mucor miehei lipase 、 phospahte buffer 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以15%的产率得到1,1'-trimethylendipyrazol-5,5'-bis(ethoxycarbonyl)-3,3'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the synthesis of dipyrazolic podands and ester crowns via regioselective lipase catalyzed hydrolysis of a tetraester

  摘要：

  In this work we study the Mitcor miehei lipase-catalyzed hidrolysis of 1,3-bis[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]prop and the potential usefulness of the resulting acids as intermediates in the synthesis of podand and crown esters. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01171-4

文献信息

• Regioselective lipase catalyzed synthesis of diester crowns. New asymmetric macrocycles containing a 1,3-bis(1H-pyrazol-1-yl)propane unit
  作者：Santiago Conde、Marta Fierros、Isabel Dorronsoro、María Luisa Jimeno、María Isabel Rodríguez-Franco

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00727-8

  日期：1997.8

  Regioselective lipase catalyzed intramolecular transesterification of dipyrazolic tetraester 1 with di-, tri- and tetraethyleneglycol afforded symmetric and, in smaller amounts, asymmetric diester crowns including a 1,3-bis(1H-pyrazol-1-yl)propane unit. Their structures have been unequivocally elucidated after their 1H and 13C NMR spectra and INEPT experiments.

  区域选择性脂肪酶催化的二吡唑四酯1与二，三和四乙二醇的分子内酯交换反应提供了对称的，少量的不对称二酯冠，包括1,3-双（1 H-吡唑-1-基）丙烷单元。在其1 H和13 C NMR光谱以及INEPT实验之后，已明确阐明了它们的结构。