(4aS,6aR,6bR,8aR,13aR,13bR,15aR,15bS)-2,2,6a,6b,9,9,13a-heptamethyl-4a-(((S)-phenylsulfinyl)methyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,13,13a,13b,14,15a,15b-octadecahydropiceno[2,3-d]isoxazol-15(1H)-one | 1192008-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4aS,6aR,6bR,8aR,13aR,13bR,15aR,15bS)-2,2,6a,6b,9,9,13a-heptamethyl-4a-(((S)-phenylsulfinyl)methyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,13,13a,13b,14,15a,15b-octadecahydropiceno[2,3-d]isoxazol-15(1H)-one
• CAS: 1192008-58-4
• 化学式: C₃₇H₅₁NO₃S
• 分子量: 589.883
• InChiKey: QQDUZPYPOYWQLP-KNBWLYNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-8a-(hydroxymethyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyloctadecahydropicene-3,13(2H,4H)-dione 在 Oxone 、 三丁基膦 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 (4aS,6aR,6bR,8aR,13aR,13bR,15aR,15bS)-2,2,6a,6b,9,9,13a-heptamethyl-4a-(((S)-phenylsulfinyl)methyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,13,13a,13b,14,15a,15b-octadecahydropiceno[2,3-d]isoxazol-15(1H)-one 、 (4aS,6aR,6bR,8aR,13aR,13bR,15aR,15bS)-2,2,6a,6b,9,9,13a-heptamethyl-4a-(((R)-phenylsulfinyl)methyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,13,13a,13b,14,15a,15b-octadecahydropiceno[2,3-d]isoxazol-15(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17

  摘要：

  这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，用于制备这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2009129548A1