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trans-[Fe(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)2H(H2)]Cl | 717099-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Fe(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)2H(H2)]Cl
英文别名
trans-[Fe(DMeOPrPE)2H(H2)]Cl
trans-[Fe(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)2H(H2)]Cl化学式
CAS
717099-66-6
化学式
C36H83FeO8P4*Cl
mdl
——
分子量
859.245
InChiKey
AATWEFTVJZSUKY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    水溶液中H2和N2的配位化学。使用反式FeII(P2)2X2)型复合物(P2 =螯合,水溶性膦)的反应性和机理研究。
    摘要:
    在水性和非水性溶剂中研究了反式Fe(DMeOPrPE)2Cl2配合物(I; DMeOPrPE = 1,2-双(双(甲氧基丙基)膦基)乙烷)及其衍生物的反应,特别着重于结合和活化H2和N2。结果表明,水性和非水性溶剂之间的反应途径存在明显差异。在水中,我立即反应生成反式Fe(DMeOPrPE)2(H2O)Cl +。随后与H2或N2反应生成反式Fe(DMeOPrPE)2(X2)Cl +(X2 = H2或N2)。在H2的情况下,会发生进一步的反应,最终得到反式Fe(DMeOPrPE)2(H2)H +产物(III)。用光谱法检查了反应I→III的途径:在最初损失氯化物并用H 2取代后,发生H 2配体的杂化以形成Fe(DMeOPrPE)2(H)Cl。然后发生剩余的氯化物配体被另一个H2分子取代,从而生成反式Fe(DMeOPrPE)2(H2)H +。在不存在H2或N2的情况下,反式Fe(DMeOPrPE)2(H2O)Cl
    DOI:
    10.1021/ic061570o
  • 作为产物:
    描述:
    trans-Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)2Cl2氢气 在 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-[Fe(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)2H(H2)]Cl
    参考文献:
    名称:
    水溶液中H2和N2的配位化学。使用反式FeII(P2)2X2)型复合物(P2 =螯合,水溶性膦)的反应性和机理研究。
    摘要:
    在水性和非水性溶剂中研究了反式Fe(DMeOPrPE)2Cl2配合物(I; DMeOPrPE = 1,2-双(双(甲氧基丙基)膦基)乙烷)及其衍生物的反应,特别着重于结合和活化H2和N2。结果表明,水性和非水性溶剂之间的反应途径存在明显差异。在水中,我立即反应生成反式Fe(DMeOPrPE)2(H2O)Cl +。随后与H2或N2反应生成反式Fe(DMeOPrPE)2(X2)Cl +(X2 = H2或N2)。在H2的情况下,会发生进一步的反应,最终得到反式Fe(DMeOPrPE)2(H2)H +产物(III)。用光谱法检查了反应I→III的途径:在最初损失氯化物并用H 2取代后,发生H 2配体的杂化以形成Fe(DMeOPrPE)2(H)Cl。然后发生剩余的氯化物配体被另一个H2分子取代,从而生成反式Fe(DMeOPrPE)2(H2)H +。在不存在H2或N2的情况下,反式Fe(DMeOPrPE)2(H2O)Cl
    DOI:
    10.1021/ic061570o
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