2,2,2-trichloroethyl (4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)carbamate | 1019651-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)carbamate；2,2,2-trichloroethyl N-[4-(3-methyl-2-oxobenzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1019651-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₄O₃
• 分子量: 415.663
• InChiKey: GJJCSYRKZDHDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro ethylchloroformate 、 2,2,2-trichloroethyl (4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)carbamate 、 bis(2,2,2-trichloroethyl)(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)imidodicarbonate 、 、 2-氨甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give the title compound (196 mg, yield 28%) as crystals的产率得到N-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)-N'-(pyridin-2-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETA INHIBITOR

  摘要：

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药物，本发明提供了一种GSK-3β抑制剂，其含有以下式（IA）所表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐或前药。

  公开号：

  US20110039893A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基吡啶-4-基)-3-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)carbamate 、 bis(2,2,2-trichloroethyl)(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETA INHIBITOR

  摘要：

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。

  公开号：

  US20110039893A1