α-bromoglutaryl chloride | 42875-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-bromoglutaryl chloride
• 英文别名: 2-Brompentanoyldichlorid；α-Bromglutarylchlorid；2-Bromopentanedioyl dichloride
• CAS: 42875-51-4
• 化学式: C₅H₅BrCl₂O₂
• 分子量: 247.903
• InChiKey: VJIULMZLUVNQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromoglutaryl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(1-oxophthalazine-2(1H))glutarate dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢酞嗪-1（2H）-酮类衍生物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(Ⅰ)3,4‑二氢酞嗪‑1(2H)‑酮类化合物及其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物形式，包含上述化合物的药用组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物用作靶向泛素化的调节剂，尤其是与CRBN蛋白相关的疾病的治疗；该化合物还可用于CRL4CRBN E3泛素连接酶的配体制备相关的蛋白靶向降解剂(PROTAC)。

  公开号：

  CN116655591A
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 α-bromoglutaryl chloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢酞嗪-1（2H）-酮类衍生物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(Ⅰ)3,4‑二氢酞嗪‑1(2H)‑酮类化合物及其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物形式，包含上述化合物的药用组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物用作靶向泛素化的调节剂，尤其是与CRBN蛋白相关的疾病的治疗；该化合物还可用于CRL4CRBN E3泛素连接酶的配体制备相关的蛋白靶向降解剂(PROTAC)。

  公开号：

  CN116655591A

文献信息

• Preparation of Carboxythiolactones and Their Active Derivatives
  作者：Bonnie J. Garbiras、Stephen Marburg

  DOI：10.1055/s-1999-3377

  日期：1999.2

  The design of peptidyl immunogens requires that a number of elements be covalently linked to enable the appropriate immune response to occur. Two of these elements are: (a) T-cell sequences which after processing, bind to major histocompatibility complex (MHC) molecules and T-cell receptors and (b) B-cell sequences which embody the constellation of atoms which will ultimately be recognized by the desired antibody. Our concept, designed to effectuate this, involved a single molecule which could conjugate three peptides, potentially in discrete steps, in one pot. Activated carboxythiolactones, hitherto unknown entities, provide such a system: two acyl sites susceptibile to nucleophilic attack at disparate rates and a liberated thiol susceptible to electrophilic alkylation. Such a set of thiolactones and their derivatives have been synthesized from inexpensive starting materials and their reactivities are under investigation. If successful, the system will not only obviate the difficult syntheses of longer linear peptides, but will also allow a rapid structural permutation of the various elements.

  肽基免疫原的设计需要将许多元件共价连接以能够发生适当的免疫反应。其中两个元素是：(a) T 细胞序列，经过加工后，与主要组织相容性复合体 (MHC) 分子和 T 细胞受体结合；(b) B 细胞序列，包含最终将被识别的原子群通过所需的抗体。我们的概念旨在实现这一目标，涉及单个分子，该分子可以在一锅中以不连续的步骤结合三个肽。迄今为止未知的活化的羧基硫内酯提供了这样的系统：两个对不同速率的亲核攻击敏感的酰基位点和一个对亲电烷基化敏感的释放的硫醇。这样一组硫内酯及其衍生物已经由廉价的起始原料合成，并且它们的反应性正在研究中。如果成功，该系统不仅将消除较长线性肽的困难合成，而且还将允许各种元素的快速结构排列。
• Zherebin,Yu.L.; Ivanchev,S.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1628 - 1629
  作者：Zherebin,Yu.L.、Ivanchev,S.S.

  DOI：——

  日期：——
• Ivanchev, S.S; Semenova, V.A.; Matveentseva, M.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 444 - 448
  作者：Ivanchev, S.S、Semenova, V.A.、Matveentseva, M.S.、Zubareva, M.M.、Zyat'kov, I.P.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• IVANCHEV S. S.; CEMEHOBA V. A.; MATVEENTSEVA M. S.; ZUBAREVA M. M.; ZYATK+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 524-529
  作者：IVANCHEV S. S.、 CEMEHOBA V. A.、 MATVEENTSEVA M. S.、 ZUBAREVA M. M.、 ZYATK+

  DOI：——

  日期：——
• KOVALEVA, L. I.;KABANOVA, E. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 5, 1011-1017
  作者：KOVALEVA, L. I.、KABANOVA, E. P.

  DOI：——

  日期：——