3-(m-Tolyl)-4-amino-2-imino-5-aethoxycarbonyl-Δ⁴-thiazolin | 23993-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(m-Tolyl)-4-amino-2-imino-5-aethoxycarbonyl-Δ⁴-thiazolin
• 英文别名: 3-(m-Tolyl)-4-amino-2-imino-5-ethoxycarbonyl-Δ⁴-thiazolin；4-amino-2-imino-3-m-tolyl-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 23993-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: FSCXLSJQXHFHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-Tolyl)-4-amino-2-imino-5-aethoxycarbonyl-Δ⁴-thiazolin 生成 2-imino-4-(2-thiocyanato-acetylamino)-3-m-tolyl-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh,A. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-acetylamino)-2-imino-3-m-tolyl-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 生成 3-(m-Tolyl)-4-amino-2-imino-5-aethoxycarbonyl-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Singh,A. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 881 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on bisthiazolo[3,2-a:4′,5′-d]pyrimidine derivatives. Part II
  作者：Amrik Singh、Harjit Singh、C. K. Dewan、K. S. Narang

  DOI：10.1039/j39700001114

  日期：——

  7-dihydro-6-methylbisthiazolo[3,2-a:4′,5′-d]pyrimidine-2(3H),9-diones (IX) when heated in polyphosphoric acid. Treatment of compounds (V) with bromine, followed by dehydrobromination, gave ethyl 3-aryl-4-(5-bromomethylthiazolidin-2-ylideneamino)-2-imino-4-thiazoline-5-carboxylates (XI), which were cyclised to 9H-3-aryl-6-bromomethyl-6,7-dihydrobisthiazolo[3,2-a:4′,5′-d]pyrimidine-2(3H),9-diones (XII)

  通过4-氨基-3-芳基-2-亚氨基-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸乙酯的缩合反应制得的乙基4-烯丙基硫脲基-3-芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸酯（I） ）与异硫氰酸烯丙酯一起，转化为9 H -3-芳基-6,7-二氢-6-甲基双噻唑并[3,2- a：4'，5'- d ]嘧啶-2（3 H），9-二酮（IX）在多磷酸中加热时。用溴处理化合物（V），然后进行脱氢溴化，得到乙基3-芳基-4-（5-溴甲基噻唑烷二-2-亚甲基氨基）-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸乙酯（XI），将其环化为9 H -3-芳基-6-溴甲基-6,7-二氢双噻唑并[3,2- a：4'，5'- d ]嘧啶-2（3 H），9-二酮（XII）。