3-(3,3-ethylenedioxybutyl)-9,10-dihydro-4-hydroxy-9,10-dioxo-anthracenecarbaldehyde | 96303-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(3,3-ethylenedioxybutyl)-9,10-dihydro-4-hydroxy-9,10-dioxo-anthracenecarbaldehyde
• CAS: 96303-67-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆
• 分子量: 366.37
• InChiKey: WRVDHKQHYXCDIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,3-ethylenedioxybutyl)-9,10-dihydro-4-hydroxy-9,10-dioxo-anthracenecarbaldehyde 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-acetyl-11-hydroxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(acetoxymethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3,3-ethylenedioxybutyl)-9,10-dihydro-4-hydroxy-9,10-dioxo-anthracenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6

文献信息

• Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)
  作者：Karsten Krohn、Michael Klimars、Hans-Ju¨rgen Ko¨hle、Eckehardt Ebeling

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88798-6

  日期：1984.1