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D-Trp-L-Trp | 792960-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-Trp-L-Trp
英文别名
D-Tryptophyl-L-tryptophan;(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
D-Trp-L-Trp化学式
CAS
792960-11-3
化学式
C22H22N4O3
mdl
——
分子量
390.442
InChiKey
NQIHMZLGCZNZBN-XLIONFOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-Trp-L-Trp 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    非手性笼对水溶液中芳香族二肽序列特异性的手性自适应识别
    摘要:
    通过合成化合物或系统对肽和蛋白质进行序列特异性识别仍然是生物相容性介质中的一个巨大挑战。在这里,我们使用基于四苯乙烯的非手性八阳离子笼 ( 1 ) 作为分子受体和手性光学传感器,报告了在纯水溶液中具有芳香族二肽序列特异性的手性自适应识别 (CAR) 。1可以选择性地结合和二聚化芳香族二肽,形成 1 : 2 主客体复合物,具有高结合亲和力 (>10 10 M -2 ),尤其是高达∼10 14 M -2的 TrpTrp。鉴于 TPE 单元的动态旋转构象,非手性1可以通过主客体复合物中的超分子手性转移对对映体二肽表现出镜像对称圆二色性 (CD) 和圆偏振发光 (CPL) 光谱的手性适应性响应。此外,这种序列特异性为1的 CAR可用于分子识别含有 TrpTrp 或 PhePhe 的四肽、多肽(例如,淀粉样蛋白 β-肽1-20和生长抑素)和具有特征性 CD 的蛋白质(例如,人胰岛素)回应。
    DOI:
    10.1039/d2sc05854e
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄氧羰基-D-色氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 D-Trp-L-Trp
    参考文献:
    名称:
    Chiral Recognition of Dipeptides in a Biomembrane Model
    摘要:
    Chiral recognition of the enantiomeric couples of ditryptophan and diphenylalanine was observed by H-1 NMR spectroscopy in micelles formed by sodium N-dodecanoyl-L-prolinate. Ditryptophan showed a selective association with the Z domains of the amidic aggregates, whereas diphenylalanine did not show any selectivity in the association. Partition coefficients between water and aggregates were evaluated by diffusion NMR experiments. Intramolecular distances of ditryptophan isomers associated with chiral aggregates were obtained by ROESY experiments and were used as constraints in molecular mechanics calculations. From these calculations, information on the conformation of the peptides in the chiral aggregates was obtained.
    DOI:
    10.1021/ja0470057
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