(Z)-2-{(Z)-3-[(1-hydroxycyclohexyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)-ylidene}acetonitrile | 1040283-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (Z)-2-{(Z)-3-[(1-hydroxycyclohexyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)-ylidene}acetonitrile
• CAS: 1040283-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: SRQNQVFWDPEJKK-NVYPFSKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酰乙腈 、 炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到(Z)-2-{(Z)-3-[(1-hydroxycyclohexyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)-ylidene}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-2-[(Z)-3-Alkylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetic Acid Derivatives by Sequential Coupling-Cyclization between 3-(2-Iodophenyl)-3-oxopropanoic Acid Derivatives and Terminal Alkynes

  摘要：

  在二氯双（三苯基膦）钯和碘化铜（I）以及两摩尔量的三乙胺催化下，3-(2-碘苯基)-3-氧代丙酸衍生物在室温下与 N,N-二甲基甲酰胺中的各种末端炔有效地反应，得到相应的(Z)-2-[(Z)-3-亚烷基异苯并呋喃-1(3H)-亚基]乙酸衍生物，产率合理。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032120

文献信息

• Synthesis of (<i>Z</i>)-2-[(<i>Z</i>)-3-Alkylideneisobenzofuran-1(3<i>H</i>)-ylidene]acetic Acid Derivatives by Sequential Coupling-Cyclization between 3-(2-Iodophenyl)-3-oxopropanoic Acid Derivatives and Terminal Alkynes
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kenichi Hashimoto、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2008-1032120

  日期：——

  3-(2-Iodophenyl)-3-oxopropanoic acid derivatives reacted efficiently with various terminal alkynes in the presence of catalytic amounts of dichlorobis(triphenylphosphine)palladium and copper(I) iodide and two molar amounts of triethylamine in N,N-dimethylformamide at room temperature to afford the corresponding (Z)-2-[(Z)-3-alkylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetic acid derivatives in reasonable yields.

  在二氯双（三苯基膦）钯和碘化铜（I）以及两摩尔量的三乙胺催化下，3-(2-碘苯基)-3-氧代丙酸衍生物在室温下与 N,N-二甲基甲酰胺中的各种末端炔有效地反应，得到相应的(Z)-2-[(Z)-3-亚烷基异苯并呋喃-1(3H)-亚基]乙酸衍生物，产率合理。