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rac-(4aR,4a1S,11bR)-6-(but-1-en-2-yl)-7-ethyl-2,3,4a,4a1-tetramethyl-2,3,4,4a,4a1,5,6,6a,7,12,13,13a-dodecahydro-1H-azuleno[8,1-cd]fluorene | 122698-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(4aR,4a1S,11bR)-6-(but-1-en-2-yl)-7-ethyl-2,3,4a,4a1-tetramethyl-2,3,4,4a,4a1,5,6,6a,7,12,13,13a-dodecahydro-1H-azuleno[8,1-cd]fluorene
英文别名
——
rac-(4aR,4a1S,11bR)-6-(but-1-en-2-yl)-7-ethyl-2,3,4a,4a1-tetramethyl-2,3,4,4a,4a1,5,6,6a,7,12,13,13a-dodecahydro-1H-azuleno[8,1-cd]fluorene化学式
CAS
122698-16-2
化学式
C23H32N2O3
mdl
——
分子量
384.519
InChiKey
OYIBJFCDXUQUKP-DUWBIJKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    53.01
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    19-ξ-3,7-epi-20-oxoiboxyphylline 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 0.12h, 以57%的产率得到rac-(4aR,4a1S,11bR)-6-(but-1-en-2-yl)-7-ethyl-2,3,4a,4a1-tetramethyl-2,3,4,4a,4a1,5,6,6a,7,12,13,13a-dodecahydro-1H-azuleno[8,1-cd]fluorene
    参考文献:
    名称:
    Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00280a021
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