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methyl 2-[7,8-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-ylsulphanyl]propionate | 1492663-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[7,8-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-ylsulphanyl]propionate
英文别名
Methyl 2-[7,8-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-5 h-2,3-benzodiazepin-4-ylsulphanyl]propionate;methyl 2-[[7,8-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-yl]sulfanyl]propanoate
methyl 2-[7,8-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-ylsulphanyl]propionate化学式
CAS
1492663-87-2
化学式
C22H24N2O4S
mdl
——
分子量
412.51
InChiKey
JRYWIVDQFQBMEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[7,8-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-ylsulphanyl]propionate亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 6.0h, 以51%的产率得到methyl 2-[(7,8-dimethoxy)-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-yl]propionate
    参考文献:
    名称:
    Eschenmoser反应中2-R-2-(1-Aryl-7,8-Dimethoxy-5 H -2,3-Benzodiazepin-4-yl)乙酸酯的合成
    摘要:
    由2-R-2-(1-芳基)合成2-R-2-(1-芳基-7,8-二甲氧基-5 H -2,3-苯并二氮杂-4-基)乙酸酯的方法已经通过Eschenmoser反应开发了-7,8-二甲氧基-5 H -2,3-苯并二氮杂-4-基-硫烷基)乙酸酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1384-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酸甲酯7,8-Dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-4-thione 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到methyl 2-[7,8-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-ylsulphanyl]propionate
    参考文献:
    名称:
    Eschenmoser反应中2-R-2-(1-Aryl-7,8-Dimethoxy-5 H -2,3-Benzodiazepin-4-yl)乙酸酯的合成
    摘要:
    由2-R-2-(1-芳基)合成2-R-2-(1-芳基-7,8-二甲氧基-5 H -2,3-苯并二氮杂-4-基)乙酸酯的方法已经通过Eschenmoser反应开发了-7,8-二甲氧基-5 H -2,3-苯并二氮杂-4-基-硫烷基)乙酸酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1384-0
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