4',6'-O-benzylidene-1'-O-methyl-α-D-mannopyrano<2':3':4,5>-2-methylthio-2-thiazoline | 69708-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 4',6'-O-benzylidene-1'-O-methyl-α-D-mannopyrano<2':3':4,5>-2-methylthio-2-thiazoline
• 英文别名: O^4',O^6'-Benzyliden-O^1'-methyl-2-methylmercapto-β-D-allopyrano<2',3':4,5>-2-thiazolin；(4aR)-6t-methoxy-8-methylsulfanyl-2c-phenyl-(4ar,6at,9at,9bt)-4,4a,6,6a,9a,9b-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d]thiazole；methyl 2-amino-O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-S,N-methylsulfanylmethanylylidene-β-D-3-thio-2-deoxy-allopyranoside
• CAS: 69708-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 353.463
• InChiKey: KSRHCZUSYQQBMZ-JDBBLOKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',6'-O-benzylidene-1'-O-methyl-α-D-mannopyrano<2':3':4,5>-2-methylthio-2-thiazoline 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 生成 O^4',O^6'-Benzyliden-O^1'-methyl-β-D-allopyrano<2',3':4,5>-2-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的硫取代化合物-VI：通过噻唑啉中间体合成2-氨基-2，3-二脱氧-3-巯基-d-阿洛糖衍生物

  摘要：

  描述了从2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖衍生物开始并经由噻唑啉中间体经由相邻基团参与进行的2-氨基-2，3-二脱氧-3-巯基-d-阿洛糖衍生物的合成。强调了这些衍生物与前述通讯中所述的相似化合物的同一性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99246-4
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4,O⁶-benzyliden-2-dithiomethoxycarbonylamino-O³-methansulfonyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosid> 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4',6'-O-benzylidene-1'-O-methyl-α-D-mannopyrano<2':3':4,5>-2-methylthio-2-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的硫取代化合物-VI：通过噻唑啉中间体合成2-氨基-2，3-二脱氧-3-巯基-d-阿洛糖衍生物

  摘要：

  描述了从2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖衍生物开始并经由噻唑啉中间体经由相邻基团参与进行的2-氨基-2，3-二脱氧-3-巯基-d-阿洛糖衍生物的合成。强调了这些衍生物与前述通讯中所述的相似化合物的同一性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99246-4