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N-cyclohexyl-2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine | 1574311-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
英文别名
——
N-cyclohexyl-2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine化学式
CAS
1574311-73-1
化学式
C21H26N4
mdl
——
分子量
334.464
InChiKey
GLFIWZXXYQPYGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.26
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    42.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氨基吡嗪异氰环已烷4-异丙基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.75h, 以93%的产率得到N-cyclohexyl-2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Visible-light-activated C–C and C–N bond formation in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[2,1-b]thiazoles under catalyst and solvent-free conditions
    摘要:
    通过Groebke-Blackburn-Bienaymé反应,在无催化剂和溶剂的条件下,利用普遍可获得的能源合成3-氨基咪唑融合杂环化合物。
    DOI:
    10.1039/c8nj03339k
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文献信息

  • A facile protocol for the synthesis of 3-aminoimidazo-fused heterocycles via the Groebke–Blackburn–Bienayme reaction under catalyst-free and solvent-free conditions
    作者:Shinde Vidyacharan、Anand H. Shinde、Bishnupada Satpathi、Duddu S. Sharada
    DOI:10.1039/c3gc42130a
    日期:——
    A one-pot catalyst, solvent, work-up and column free synthesis of 3-aminoimidazo-fused heterocycles by a three-component reaction of a 2-aminoheterocycle, aldehyde, and isocyanide is presented. This efficient and green protocol has the advantages of environmental friendliness, high yields and operational simplicity.
    本文介绍了一种一锅合成3-咪唑融合杂环的催化剂、溶剂、后处理和柱层析免费合成方法,该方法通过2-基杂环、醛和异氰酸酯的三组分反应实现。这一高效且绿色的方案具有环境友好、高产率和操作简单的优点。
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