4-氟-3-(1H)吲唑羧酸 | 885521-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氟-3-(1H)吲唑羧酸
• 中文别名: 4-氟-1H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 4-fluoroindazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 885521-64-2
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD07781593
• 分子量: 180.138
• InChiKey: PVBIDQDQVMTZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-(1H)吲唑羧酸 、 4-氨基四氢吡喃 生成 4-fluoro-N-tetrahydropyran-4-yl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOL AND INDAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物： 其中， A是 R是较低的烷基，-(CH2)z-C3-7-环烷基或-(CH2)z-C4-6-杂环烷基，可选地被一个到三个羟基，较低的烷基，较低的烷氧基或卤素取代，或是(内)-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-基； X是CH或N； Y1是CR3或N； Y2是CR4；或 或Y1和Y2可以与它们所连接的碳原子一起形成； Y3是N； Y4是N； Y5是NR7； R1是氢或卤素； R2是氢，卤素，环烷基，较低的烷基或较低的烷氧基； R3是氢，卤素，CN，-C（O）NH2，-C（O）NHCH3或-C（O）N（CH3）2； R4是氢，5或6成员的杂芳基或杂环基，从以下组中选择，或是苯基，-C（O）NH2，-CH2C（O）NH2，-C（O）NHCH3，-C（O）NH-环烷基，-C（O）N（CH3）2，-NHC（O）O-较低的烷基，CN，较低的烷氧基，被卤素取代的较低的烷氧基，卤素或S（O）2CH3； R5是苯基； R6是苯基或噻唑-2-基； R7是吡啶-2-基或嘧啶-4-基； p是0或1； m是1、2或3； z是0或1； 或其药学上可接受的酸加合物，外消旋体混合物或其对应的对映异构体。 这些化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。

  公开号：

  US20160207885A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基甲苯 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 乙酸酐 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-氟-3-(1H)吲唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将2氟6硝基苯乙醛、乙醇、碳酸氢钠、盐酸羟胺和水进行反应，得到2氟6硝基苯乙肟；将2氟6硝基苯乙肟和乙酸酐进行反应，得到2氟6硝基苯乙腈；将2氟6硝基苯乙腈、四氢呋喃、甲醇、水、氯化铵和铁粉进行反应后，再与冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到2乙酰氨基6氟苯乙腈；将2乙酰氨基6氟苯乙腈、冰乙酸、乙酸酐和亚硝酸异戊酯进行反应后，再与乙醇和氢氧化钠进行反应，得到4氟吲唑3甲腈。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作，其所采用的原料常规、无害。

  公开号：

  CN111995577A

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] INDOL AND INDAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES ET INDAZOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015044072A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to indole and indazole derivatives of the following formula (I) wherein A is (AA) and the remaining variables are as defined in the specification. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders.

  本发明涉及以下式（I）的吲哚和吲唑衍生物，其中A为（AA），其余变量如规范中定义。这些化合物可以用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
• Morpholine and 1,4-oxazepane amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10071974B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的吗啉和1,4-氧氮杂环庚烷酰胺衍生物，它们是体生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的疾病。此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
• Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10166214B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
• Aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10183940B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (1), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（1）的芳基和杂芳基融合的四氢-1,4-氧氮杂卓酰胺衍生物，它们是体生长激素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。此外，本发明还涉及根据本发明的化合物的制造工艺。