Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 85640-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 85640-91-1
• 化学式: C₃₄H₄₀O₁₆
• 分子量: 704.682
• InChiKey: XCUUHUXUIRBNPP-GVLYZPBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  208.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 作用下， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetoxy-2-benzyloxy-6-(2-oxo-propoxy)-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bencomo, Vicente Verez; Jacquinet, Jean-Claude; Sinay, Pierre, Carbohydrate Research, 1982, vol. 110, p. C9 - C11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 在 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bencomo, Vicente Verez; Jacquinet, Jean-Claude; Sinay, Pierre, Carbohydrate Research, 1982, vol. 110, p. C9 - C11

  摘要：

  DOI：