4-[5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[(dimethylamino)methylidene]benzenesulfonamide | 1448798-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[(dimethylamino)methylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 1448798-91-1
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量: 403.892
• InChiKey: RIRKUVLRDDJFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以96%的产率得到4-[5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[(dimethylamino)methylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal- and solvent-free synthesis of N-sulfonylformamidines

  摘要：

  报道了一种无溶剂的绿色合成N-磺酰基甲酰胺的方案，通过在室温下直接冷凝N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)和磺酰胺衍生物。该方法避免了使用金属催化剂以及对药物生产不允许的危险溶剂，从而用于反应或产品的分离。因此，目前的工作提供了一种比之前报道的方法更快速高效的替代方案。该程序的温和特性通过不同功能团的耐受性得到了验证。

  DOI：

  10.1039/c3gc40797g