1-chloro-5-methoxy-4-methyl-2-nitrobenzene | 97655-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-5-methoxy-4-methyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-4-methoxy-5-methylnitrobenzene
• CAS: 97655-37-3
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• mdl: MFCD28364383
• 分子量: 201.609
• InChiKey: FXLCIMYSCRAJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-methoxy-4-methyl-2-nitrobenzene 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 82.0h， 以35%的产率得到2-氯-4-甲氧基-5-甲基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-5-硝基甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-chloro-5-methoxy-4-methyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs

  摘要：

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。

  公开号：

  US20020173490A1

文献信息

• Bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：Jiang Tao

  公开号：US06965033B2

  公开（公告）日：2005-11-15

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA:的中文翻译为：新型Formula IA的FBPase抑制剂双酰胺磷酸酯前药，及其在治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病中的应用。
• NOVEL BISAMIDATE PHOSPHONATE PRODRUGS
  申请人：Jiang Tao

  公开号：US20090192121A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA:及其在治疗糖尿病和其他与高血糖相关的疾病中的应用。
• Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Willem Verboom、Ben H. M. Lammerink、Richard J. M. Egberink、David N. Reinhoudt、Sybolt Harkema

  DOI：10.1021/jo00220a024

  日期：1985.10
• US6965033B2
  申请人：——

  公开号：US6965033B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。