2-氯-4-甲氧基-5-甲基-苯胺 | 344794-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基-5-甲基-苯胺
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-5-methyl-aniline
• 英文别名: 2-Chlor-4-methoxy-5-methyl-anilin；2-chloro-4-methoxy-5-methylaniline
• CAS: 344794-49-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD20696075
• 分子量: 171.626
• InChiKey: GQFBKYDJLDUZIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  262.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-5-甲基-苯胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 5-氯-4-氨基-2-甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Angeletti; Oliverio, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 789,792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基-3'-甲基乙酰苯胺 生成 2-氯-4-甲氧基-5-甲基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  New ortho-aniline-sulfonic acid

  摘要：

  公开号：

  US01917441A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• Novel branched substituted amino derivatives of 3-amino-1-phenyl-1h-[1,2,4] triazol, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162771A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to compounds of formula: 1 in which in particular R 1 , R 2 and R 3 represent, each independently of one another, hydrogen; a halogen atom; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkoxy; a trifluoromethyl or an S-R group in which R represents a (C 1 -C 5 )alkyl; R 4 and R 5 represents a (C 1 -C 5 )alkyl; an alkynyl with 3 to 5 carbon atoms; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl or an R a —X—(C 1 -C 2 )alkyl group in which R a represents a (C 1 -C 3 )alkyl and X represents O; R 6 represents —CHR 7 R 8 , in which R 7 represents a phenyl group which can be substituted in the 3-, 4- and 5-positions by one or more Z′ radicals, with Z′ representing a halogen; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkyl—X— or (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 2 )alkyl where X represents O; or a methylenedioxy group; and R 8 represents a (C 1 -C 6 )alkyl; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl(C 1 -C 3 )alkyl; or a (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 3 )alkyl where X represents O. These compounds have an affinity for CRF receptors.

  本发明涉及以下化合物的公式：1其中特别是R1，R2和R3分别表示氢; 卤素原子; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷氧基; 三氟甲基或S-R基团，其中R表示（C1-C5）烷基; R4和R5表示（C1-C5）烷基; 具有3至5个碳原子的炔基; （C3-C5）环烷基或Ra—X—（C1-C2）烷基，其中Ra表示（C1-C3）烷基，X表示O; R6表示—CHR7R8，其中R7表示苯基，可以在3-，4-和5-位上被一个或多个Z'基取代，其中Z'表示卤素; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷基—X—或（C1-C3）烷基—X—（C1-C2）烷基，其中X表示O; 或甲亚氧基; 和R8表示（C1-C6）烷基; （C3-C5）环烷基（C1-C3）烷基; 或（C1-C3）烷基—X—（C1-C3）烷基，其中X表示O。这些化合物具有与CRF受体的亲和力。
• TISSUE-NONSPECIFIC ALKALINE PHOSPHATASE (TNAP) ACTIVATORS AND USES THEREOF
  申请人：Millan Jose Luis

  公开号：US20090053192A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activators and uses thereof for promoting bone mineral deposition.

  本文披露了组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)的激活剂及其用途，用于促进骨矿物质沉积。
• NOUVEAUX DERIVES AMINO SUBSTITUES RAMIFIES DU 3-AMINO-1-PHENYL-1H[1,2,4]TRIAZOLE, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242389A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6806282B2
  申请人：——

  公开号：US6806282B2

  公开（公告）日：2004-10-19