2-(2-dimethylamino-ethyl)-phenol | 94-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-dimethylamino-ethyl)-phenol
• 英文别名: 2-(2-Dimethylamino-aethyl)-phenol；Dimethyl-(2-oxy-β-phenaethyl)-amin；o-Hordenin；2-Hydroxy-β-phenaethyl-dimethylamin；2-[2-(Dimethylamino)ethyl]phenol
• CAS: 94-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: AECMQTCXISKOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-dimethylamino-ethyl)-phenol 生成 (2-hydroxy-phenethyl)-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  β-Phenylethylamine Derivatives.¹ Tertiary and Quaternary Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01275a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(二甲基氨基)乙基)苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-dimethylamino-ethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Bayer, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING RIVASTIGMINE, SALTS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE RIVASTIGMINE, DE SES SELS ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SHODHANA LAB LTD

  公开号：WO2011070585A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Processes for preparing Rivastigmine, salts and intermediates thereof are disclosed. More specifically, a process for preparing S-(-)-3-[(l -dimethylamino)ethyl]-phenol is provided.

  本文披露了制备利他林、其盐和中间体的过程。更具体地，提供了一种制备S-(-)-3-[(l-二甲氨基)乙基]-苯酚的方法。
• PERFLUOROALLYLOXY COMPOUND AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND
  申请人：Shinano Hirokatsu

  公开号：US20050161637A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A novel perfluoroallyloxy compound represented by general formula (I) and a liquid crystal composition containing the compound are disclosed. The perfluoroallyloxy compound is useful as a liquid crystal material.

  本发明揭示了一种由通式（I）表示的新型全氟烯氧化合物和含有该化合物的液晶组合物。该全氟烯氧化合物可用作液晶材料。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS USING PRESSURE HYDROGENATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS PAR HYDROGÉNATION SOUS PRESSION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011073362A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A catalytic process for the preparation of optically active compounds and their conversion thereafter to desired drug substances. In particular, the process relates to the preparation of (S)-3-(1-Dimethylamino-ethyl)-phenol using asymmetric catalytic reduction and pressure hydrogenation, thereby providing an improved route to forming drug substances such as rivastigimine and rivastigimine hydrogen tartrate.

  一种催化制备光学活性化合物的过程，并随后将其转化为所需药物物质。具体而言，该过程涉及使用不对称催化还原和压力氢化制备(S)-3-(1-二甲氨基乙基)-苯酚，从而提供了一种改进的路线来形成药物物质，如利伐普利和利伐普利氢酒石酸盐。
• [EN] AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'AZETIDINE, DE LA PYRROLIDINE ET DE LA PIPERIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996004274A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Classe de dérivés substitués de l'azétidine, de la pyrrolidine et de la pipéridine constituant des agonistes sélectifs des récepteurs du genre 5-HT1 qui sont puissants agonistes du sous-type de récepteur humain 5-HT1D$g(a) tout en possédant une affinité sélective au moins 10 fois plus forte pour le sous-type 5-HT1D$g(a) que le sous-type 5-HT1D$g(b). Ils s'avèrent de ce fait utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques tels que la migraine ou des troubles associés pour lesquels un sous-type sélectif d'agoniste des récepteurs du 5-HT1D est indiqué, tout en provoquant moins d'effets secondaires, tels que certains phénomènes cardio-vasculaires adverses, que ceux qui sont associés à des agonistes non sélectifs du sous-type du récepteur du 5-HT1D.

  一类取代的氮杂环化合物（包括氮杂四元环、吡咯烷和哌嗪衍生物）是5-HT1类受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D$g(a)受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D$g(b)亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，特别是偏头痛和相关疾病，需要5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，特别是不良心血管事件，相对于非亚型选择性的5-HT1D受体激动剂。
• Polymer separation membrane
  申请人：——

  公开号：US20030110947A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A separation membrane comprising a polyether polymer having a weight-average molecular weight of 10 4 to 10 7 and obtained by polymerizing an oxirane compound of the formula: 1 wherein R is a hydrogen atom; an alkyl group, an alkyl group having an halogen atom, or —CH 2 O(CH 2 CH 2 O) k —R′ (R′ is a group selected from an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group and an aralkyl group; k is from 0 to 12.); or an ethylenically unsaturated group, a reactive silicon-containing group or a methylepoxy-containing group, is excellent in mechanical strength and flexibility.

  一种分离膜，包括一种聚醚聚合物，其重均分子量为104至107，通过聚合式1的环氧化合物制得：其中R为氢原子；烷基，带有卤素原子的烷基，或—CH2O（CH2CH2O）k—R′（R′为从烷基、烯基、环烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团；k为0至12.）；或乙烯基不饱和基团、反应性含硅基团或甲基环氧基团。该分离膜具有优异的机械强度和柔韧性。