(3E,4Z)-1-[2-p-methoxyphenyl-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-4-ylidene]-2-propynylcyclohexanol | 1380676-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3E,4Z)-1-[2-p-methoxyphenyl-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-4-ylidene]-2-propynylcyclohexanol
• 英文别名: 1-[(3Z)-3-[(4E)-5-(4-methoxyphenyl)-4-(phenylsulfanylmethylidene)oxolan-3-ylidene]prop-1-ynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1380676-48-1
• 化学式: C₂₇H₂₈O₃S
• 分子量: 432.584
• InChiKey: DGALESFWZCLDRQ-WIGNVHAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-[4-(2-propynyloxy)-3-(phenylsulfanyl)-2-propyn-1-yl]benzene 、 炔环己醇 在 (CuOTf)*toluene 、 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到(3E,4Z)-1-[2-p-methoxyphenyl-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-4-ylidene]-2-propynylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔基化反应引发的1-芳基-3-硫烷基-4-氧杂庚烷-1,6-二炔的铜催化完全区域和立体选择性环化

  摘要：

  铜（I）催化的4-氧杂庚烷-1,6-二炔1与各种末端炔烃的炔基化环化反应产生（3 E，4 Z）-3-（苯硫基亚甲基）-4-（2-丙炔基） ）四氢呋喃-2-基]苯2AA -他以高收率和完整区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol3011453

文献信息

• Copper-Catalyzed Complete Regio- and Stereoselective Cyclization of 1-Aryl-3-sulfanyl-4-oxahepta-1,6-diynes Triggered by Alkynylation
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Hitomi Sasaki、Yuko Sugimoto、Yuya Nagase、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka

  DOI：10.1021/ol3011453

  日期：2012.6.15

  Copper(I)-catalyzed alkynylation–cyclization of 4-oxahepta-1,6-diynes 1 with a wide variety of terminal alkynes proceeded to give (3E,4Z)-3-(phenylsulfanylmethylene)-4-(2-propynylidene)tetrahydrofuran-2-yl]benzenes 2aa–he in high yields with complete regio- and stereoselectivity.

  铜（I）催化的4-氧杂庚烷-1,6-二炔1与各种末端炔烃的炔基化环化反应产生（3 E，4 Z）-3-（苯硫基亚甲基）-4-（2-丙炔基） ）四氢呋喃-2-基]苯2AA -他以高收率和完整区域选择性和立体选择性。