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5-({1-[(3R)-4,4-difluoro-3-(3-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)butanoyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl}methyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 1959551-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-({1-[(3R)-4,4-difluoro-3-(3-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)butanoyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl}methyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
英文别名
(R)-5-((1-(4,4-Difluoro-3-(3-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)butanoyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one;5-[[1-[(3R)-4,4-difluoro-3-(3-fluoropyrazol-1-yl)butanoyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl]-1-(4-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
5-({1-[(3R)-4,4-difluoro-3-(3-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)butanoyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl}methyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1959551-27-9
化学式
C24H23F4N7O3
mdl
——
分子量
533.485
InChiKey
BLSNYSFLZAWBIV-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    719.8±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:150 mg/mL(281.17 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

制备方法与用途

(R)-FT671 是 FT671 的 R 型异构体。 FT671是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂,IC50 值为 52 nM,与USP7催化域结合的 Kd 值为 65 nM。

文献信息

  • Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10377760B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.
    本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂,其具有如下式子: 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
  • PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3240791A1
    公开(公告)日:2017-11-08
  • US9902728B2
    申请人:——
    公开号:US9902728B2
    公开(公告)日:2018-02-27
  • [EN] PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016109515A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: (I) where m, n, X1, X2, R1-R5, R5' and R6 are described herein.
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