Benzyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate | 1440528-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• CAS: 1440528-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: WOZZWIWDKRMJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (3SR,4RS)-benzyl 4-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Huperzine R: Construction of the 1-Azabi­cyclo[5.4.3]tetradec-6-ene Core

  摘要：

  Synthetic studies on huperzine R are described. The 1-azabicyclo[5.4.3]tetradec-6-ene core was constructed by elimination of an ammonium salt formed at a position to a carbonyl group.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380425
• 作为产物：
  描述：

  在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到Benzyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cyclopropanation through catalytic olefin activation

  摘要：

  本文报道了一种新颖的立体选择性聚合催化方法，用于通过锍酰化物对电子中性烯烃和富电子烯烃进行环丙基化，该方法通过烯烃活化而非金属炔形成进行反应，这是非常规的。

  DOI：

  10.1039/c2sc21914j